我在不同的泳道中生成了非常大的 RNA-seq 文件。我提取了几个文件名,如下所示。
MC9_FNEN_638A_S19_L008_R1_001.fastq.gz
MC9_FNEN_638A_S19_L008_R2_001.fastq.gz
MC9_FNEN_638A_S9_L001_R1_001.fastq.gz
MC9_FNEN_638A_S9_L001_R2_001.fastq.gz
MC9_FNEN_638A_S9_L002_R1_001.fastq.gz
MC9_FREN_638A_S9_L002_R2_001.fastq.gz
MC9_FREN_638A_S9_L006_R1_001.fastq.gz
MC9_FREN_638A_S9_L006_R2_001.fastq.gz
MC9_FREN_638A_S9_L008_R1_001.fastq.gz
MC9_FREN_638A_S9_L008_R2_001.fastq.gz
MC9_ZH_637A_S74_L001_R1_001.fastq.gz
MC9_ZH_637A_S74_L001_R2_001.fastq.gz
MC9_ZH_637A_S74_L003_R1_001.fastq.gz
MC9_ZH_637A_S74_L003_R2_001.fastq.gz
MC9_ZH_637A_S74_L007_R1_001.fastq.gz
MC9_ZH_637A_S74_L007_R2_001.fastq.gz
MC9_ZH_637A_S74_L008_R1_001.fastq.gz
MC9_ZH_637A_S74_L008_R2_001.fastq.gz
MC9_ZH_637A_S84_L008_R1_001.fastq.gz
MC9_ZH_637A_S84_L008_R2_001.fastq.gz
DR14_DCRP_479C_S50_L001_R1_001.fastq.gz
DR14_DCRP_479C_S50_L001_R2_001.fastq.gz
DR14_DCRP_479C_S50_L002_R1_001.fastq.gz
DR14_DCRP_479C_S50_L002_R2_001.fastq.gz
DR14_DCRP_479C_S50_L006_R1_001.fastq.gz
DR14_DCRP_479C_S50_L006_R2_001.fastq.gz
DR14_DCRP_479C_S50_L007_R1_001.fastq.gz
DR14_DCRP_479C_S50_L007_R2_001.fastq.gz
DR14_DCRP_479C_S50_L008_R1_001.fastq.gz
DR14_DCRP_479C_S50_L008_R2_001.fastq.gz
我想连接在不同通道中生成的所有序列以进行正向和反向读取。例如,前 10 行是来自同一动物和特定组织的序列文件 ( MC9_FREN
)。我想连接 XXXXX_R1_001.fastq.gz
在不同通道中生成的所有正向读取并放入文件名MC9_FREN_R1.fastq.gz
和所有反向读取XXXX_R2_001.fastq.gz
到MC9_FREN_R2.fastq.gz
cat MC9_FREN_638A_S19_L008_R1_001.fastq.gz MC9_FREN_638A_S9_L001_R1_001.fastq.gz MC9_FREN_638A_S9_L002_R1_001.fastq.gz MC9_FREN_638A_S9_L007_R1_001.fastq.gz MC9_FREN_638A_S9_L008_R1_001.fastq.gz > MC9_FREN_R1.fastq.gz
cat MC9_FREN_638A_S19_L008_R2_001.fastq.gz MC9_FREN_638A_S9_L001_R2_001.fastq.gz MC9_FREN_638A_S9_L002_R2_001.fastq.gz MC9_FREN_638A_S9_L007_R2_001.fastq.gz MC9_FREN_638A_S9_L008_R2_001.fastq.gz > MC9_FREN_R2.fastq.gz
cat MC9_ZH_637A_S74_L001_R1_001.fastq.gz MC9_ZH_637A_S74_L003_R1_001.fastq.gz MC9_ZH_637A_S74_L007_R1_001.fastq.gz MC9_ZH_637A_S74_L008_R1_001.fastq.gz MC9_ZH_637A_S84_L008_R1_001.fastq.gz > MC9_ZH_R1.gz
cat MC9_ZH_637A_S74_L001_R2_001.fastq.gz MC9_ZH_637A_S74_L003_R2_001.fastq.gz MC9_ZH_637A_S74_L007_R2_001.fastq.gz MC9_ZH_637A_S74_L008_R2_001.fastq.gz MC9_ZH_637A_S84_L008_R2_001.fastq.gz > MC9_ZH_R2.gz
cat DR14_DCRP_479C_S50_L001_R1_001.fastq.gz DR14_DCRP_479C_S50_L002_R1_001.fastq.gz DR14_DCRP_479C_S50_L006_R1_001.fastq.gz DR14_DCRP_479C_S50_L007_R1_001.fastq.gz DR14_DCRP_479C_S50_L008_R1_001.fastq.gz > DR14_DCRP_R1.gz
cat DR14_DCRP_479C_S50_L001_R2_001.fastq.gz DR14_DCRP_479C_S50_L002_R2_001.fastq.gz DR14_DCRP_479C_S50_L006_R2_001.fastq.gz DR14_DCRP_479C_S50_L007_R2_001.fastq.gz DR14_DCRP_479C_S50_L008_R2_001.fastq.gz > DR14_DCRP_R1.gz
以下循环为我们提供了当前目录中 FastQ 文件的唯一文件名前缀。
_
它依赖于这样一个事实,即在我们想要的文件名前缀和文件名中的 theR1
或R2
后面的文件名之间总是有四个下划线 ( )。以下是等效的,但不使用循环(而不是删除文件名的最后一位,这会保留文件名的第一位):
使用给定的文件列表,以上任何一个都返回
然后我们读取这些前缀并创建我们的连接文件:
或者,使用
sed
上面的代码,上面的代码没有使用
bash
- 特定(或 GNU 特定)功能,并且应该在所有 POSIX shell 中工作。更新:我与生物信息学家合作,我的一位同事评论说:
有关这方面的问题,请参阅Bioinformatics Stack Exchange 站点。
Bash
解决方案:^([^_]+_[^_]+)_.*(_[^_]+)_[0-9]+\.fastq\.gz$
- 将前 2 个前缀捕获到第一个捕获的组(例如MC9_PREN
)和R
-named 后缀到第二个捕获的组(例如_R1
)的关键正则表达式模式