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主页 / unix / 问题 / 436771
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desu
desu
Asked: 2018-04-11 04:57:41 +0800 CST2018-04-11 04:57:41 +0800 CST 2018-04-11 04:57:41 +0800 CST

如何连接在不同通道中生成的 RNA-seq 文件 [关闭]

  • 772
关闭。这个问题需要细节或清晰。它目前不接受答案。

想改进这个问题?通过编辑此帖子添加详细信息并澄清问题。

4年前关闭。

改进这个问题

我在不同的泳道中生成了非常大的 RNA-seq 文件。我提取了几个文件名,如下所示。

MC9_FNEN_638A_S19_L008_R1_001.fastq.gz
MC9_FNEN_638A_S19_L008_R2_001.fastq.gz
MC9_FNEN_638A_S9_L001_R1_001.fastq.gz
MC9_FNEN_638A_S9_L001_R2_001.fastq.gz
MC9_FNEN_638A_S9_L002_R1_001.fastq.gz
MC9_FREN_638A_S9_L002_R2_001.fastq.gz
MC9_FREN_638A_S9_L006_R1_001.fastq.gz
MC9_FREN_638A_S9_L006_R2_001.fastq.gz
MC9_FREN_638A_S9_L008_R1_001.fastq.gz
MC9_FREN_638A_S9_L008_R2_001.fastq.gz
MC9_ZH_637A_S74_L001_R1_001.fastq.gz
MC9_ZH_637A_S74_L001_R2_001.fastq.gz
MC9_ZH_637A_S74_L003_R1_001.fastq.gz
MC9_ZH_637A_S74_L003_R2_001.fastq.gz
MC9_ZH_637A_S74_L007_R1_001.fastq.gz
MC9_ZH_637A_S74_L007_R2_001.fastq.gz
MC9_ZH_637A_S74_L008_R1_001.fastq.gz
MC9_ZH_637A_S74_L008_R2_001.fastq.gz
MC9_ZH_637A_S84_L008_R1_001.fastq.gz
MC9_ZH_637A_S84_L008_R2_001.fastq.gz
DR14_DCRP_479C_S50_L001_R1_001.fastq.gz
DR14_DCRP_479C_S50_L001_R2_001.fastq.gz
DR14_DCRP_479C_S50_L002_R1_001.fastq.gz
DR14_DCRP_479C_S50_L002_R2_001.fastq.gz
DR14_DCRP_479C_S50_L006_R1_001.fastq.gz
DR14_DCRP_479C_S50_L006_R2_001.fastq.gz
DR14_DCRP_479C_S50_L007_R1_001.fastq.gz
DR14_DCRP_479C_S50_L007_R2_001.fastq.gz
DR14_DCRP_479C_S50_L008_R1_001.fastq.gz
DR14_DCRP_479C_S50_L008_R2_001.fastq.gz

我想连接在不同通道中生成的所有序列以进行正向和反向读取。例如,前 10 行是来自同一动物和特定组织的序列文件 ( MC9_FREN)。我想连接 XXXXX_R1_001.fastq.gz在不同通道中生成的所有正向读取并放入文件名MC9_FREN_R1.fastq.gz和所有反向读取XXXX_R2_001.fastq.gz到MC9_FREN_R2.fastq.gz

cat MC9_FREN_638A_S19_L008_R1_001.fastq.gz MC9_FREN_638A_S9_L001_R1_001.fastq.gz  MC9_FREN_638A_S9_L002_R1_001.fastq.gz  MC9_FREN_638A_S9_L007_R1_001.fastq.gz MC9_FREN_638A_S9_L008_R1_001.fastq.gz > MC9_FREN_R1.fastq.gz
cat MC9_FREN_638A_S19_L008_R2_001.fastq.gz MC9_FREN_638A_S9_L001_R2_001.fastq.gz MC9_FREN_638A_S9_L002_R2_001.fastq.gz  MC9_FREN_638A_S9_L007_R2_001.fastq.gz MC9_FREN_638A_S9_L008_R2_001.fastq.gz  > MC9_FREN_R2.fastq.gz
cat MC9_ZH_637A_S74_L001_R1_001.fastq.gz MC9_ZH_637A_S74_L003_R1_001.fastq.gz  MC9_ZH_637A_S74_L007_R1_001.fastq.gz MC9_ZH_637A_S74_L008_R1_001.fastq.gz  MC9_ZH_637A_S84_L008_R1_001.fastq.gz > MC9_ZH_R1.gz
cat MC9_ZH_637A_S74_L001_R2_001.fastq.gz  MC9_ZH_637A_S74_L003_R2_001.fastq.gz MC9_ZH_637A_S74_L007_R2_001.fastq.gz MC9_ZH_637A_S74_L008_R2_001.fastq.gz MC9_ZH_637A_S84_L008_R2_001.fastq.gz > MC9_ZH_R2.gz
cat DR14_DCRP_479C_S50_L001_R1_001.fastq.gz DR14_DCRP_479C_S50_L002_R1_001.fastq.gz DR14_DCRP_479C_S50_L006_R1_001.fastq.gz DR14_DCRP_479C_S50_L007_R1_001.fastq.gz DR14_DCRP_479C_S50_L008_R1_001.fastq.gz  > DR14_DCRP_R1.gz   
cat DR14_DCRP_479C_S50_L001_R2_001.fastq.gz DR14_DCRP_479C_S50_L002_R2_001.fastq.gz  DR14_DCRP_479C_S50_L006_R2_001.fastq.gz DR14_DCRP_479C_S50_L007_R2_001.fastq.gz DR14_DCRP_479C_S50_L008_R2_001.fastq.gz  > DR14_DCRP_R1.gz
linux bioinformatics
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    Kusalananda
    2018-04-11T05:23:26+08:002018-04-11T05:23:26+08:00

    以下循环为我们提供了当前目录中 FastQ 文件的唯一文件名前缀。_它依赖于这样一个事实,即在我们想要的文件名前缀和文件名中的 theR1或R2后面的文件名之间总是有四个下划线 ( )。

    for name in *.fastq.gz; do
        printf '%s\n' "${name%_*_*_*_R[12]*}"
    done | uniq
    

    以下是等效的,但不使用循环(而不是删除文件名的最后一位,这会保留文件名的第一位):

    printf '%s\n' *.fastq.gz | sed 's/^\([^_]*_[^_]*\).*/\1/' | uniq
    

    使用给定的文件列表,以上任何一个都返回

    DR14_DCRP
    MC9_FNEN
    MC9_FREN
    MC9_ZH
    

    然后我们读取这些前缀并创建我们的连接文件:

    for name in *.fastq.gz; do
        printf '%s\n' "${name%_*_*_*_R[12]*}"
    done | uniq |
    while read prefix; do
        cat "$prefix"*R1*.fastq.gz >"${prefix}_R1.fastq.gz"
        cat "$prefix"*R2*.fastq.gz >"${prefix}_R2.fastq.gz"
    done
    

    或者,使用sed上面的代码,

    printf '%s\n' *.fastq.gz | sed 's/^\([^_]*_[^_]*\).*/\1/' | uniq |
    while read prefix; do
        cat "$prefix"*R1*.fastq.gz >"${prefix}_R1.fastq.gz"
        cat "$prefix"*R2*.fastq.gz >"${prefix}_R2.fastq.gz"
    done
    

    上面的代码没有使用bash- 特定(或 GNU 特定)功能,并且应该在所有 POSIX shell 中工作。


    更新:我与生物信息学家合作,我的一位同事评论说:

    不应该只是简单地合并 fastq 文件......在理想的世界中,应该分别映射每个车道,添加适当的 RG,然后合并 BAM 文件。因为存在车道特定的影响等。它可能或多或少重要,当然取决于下游应用程序。

    有关这方面的问题,请参阅Bioinformatics Stack Exchange 站点。

    • 3
  2. RomanPerekhrest
    2018-04-11T05:18:22+08:002018-04-11T05:18:22+08:00

    Bash解决方案:

    for f in *.fastq.gz; do 
        [[ "$f" =~ ^([^_]+_[^_]+)_.*(_[^_]+)_[0-9]+\.fastq\.gz$ ]]
        cat "$f" >> "${BASH_REMATCH[1]}${BASH_REMATCH[2]}.fastq.gz"
    done
    

    • ^([^_]+_[^_]+)_.*(_[^_]+)_[0-9]+\.fastq\.gz$- 将前 2 个前缀捕获到第一个捕获的组(例如MC9_PREN)和R-named 后缀到第二个捕获的组(例如_R1)的关键正则表达式模式
    • 1

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